Medicininės neaustinės audinių medžiagos, nuolat atnaujinant ir sparčiai plėtojant sterilizuotas daiktų pakavimo medžiagas, medicininius neaustinius audinius, kaip galutines sterilizuojamų daiktų pakavimo medžiagas, paeiliui pateko į įvairių ligoninių dezinfekavimo tiekimo centrus visais lygiais.
1. Medicininis neaustinis audinys skiriasi nuo paprasto neaustinių audinių ir kompozicinio neaustinių medžiagų. Paprastas neaustinis audinys neturi bakterijų atsparumo; sudėtinis neaustinis audinys turi gerą vandeniui atsparų poveikį ir prastą oro pralaidumą ir paprastai naudojamas chirurginiams chalatams ir chirurginėms patalynėms; medicininiai neaustiniai audiniai yra pagaminti iš spunbondo, meltblown ir spunbond (SMS) procesų Jis pagamintas spaudžiant ir turi antibakterinių, hidrofobinių, orui pralaidumo ir be pleiskanų savybes. Jis naudojamas galutiniam sterilizuojamoms prekėms pakuoti. Jis yra vienkartinis ir nereikalauja valymo.
2. Medicininių neaustinių audinių kokybės standarto reikalavimai: medicininiai neaustiniai audiniai, naudojami galutinėms sterilizuotiems medicinos prietaisams pakavimo medžiagoms, turėtų atitikti GB/T19633 ir YY/T0698.2.
3. Neaustinės audinio galiojimo laikotarpis: pačios medicininės neaustinės audinio galiojimo laikotarpis paprastai yra nuo 2 iki 3 metų. Skirtingų gamintojų gaminių galiojimo laikas šiek tiek skiriasi, žiūrėkite naudojimo instrukcijas. Aseptiniai daiktai, supakuoti į medicininius neaustinius audinius, turėtų būti 180 dienų galiojimo pabaigos ir neturi įtakos sterilizavimo metodui.
4. Neaustinis audinys, naudojamas sterilizuotiems daiktams pakuoti, turėtų būti 50 g/m2 plius arba minus 5 gramai.
5. Kai chirurginiams instrumentams pakuoti naudojami medicininiai neaustiniai audiniai, turėtų būti taikomas uždaras pakavimo metodas. Du sluoksniai neaustinių audinių turėtų būti supakuoti du kartus. Pakartotinis lankstymas gali sudaryti ilgą išlenktą kelią, kad mikroorganizmai "lengvai" patekti į sterilizacijos paketą. Du neaustinių audinių sluoksniai negali būti supakuoti vieną kartą.
6. Po aukštos temperatūros sterilizavimo medicininių neaustinių audinių, vidiniai rezultatai pasikeis, o tai turės įtakos sterilizavimo terpės įsiskverbimui ir antibakteriniams rezultatams. Todėl medicininiai neaustiniai audiniai neturi būti sterilizuojami pakartotinai.
7. Dėl neaustinių audinių hidrofobinių savybių pernelyg dideli ir sunkieji metaliniai instrumentai sterilizuojami aukšta temperatūra, o aušinimo proceso metu susidaro kondensacinis vanduo, kurį lengva gaminti drėgnose pakuotėse. Todėl pado vandenį sugeriančios medžiagos dideliame įrangos pakete, tinkamai sumažinančios sterilizatorių pakrovimo pajėgumą, palieka tarpus tarp sterilizavimo pakuočių, atitinkamai pailgina džiovinimo laiką ir stengiasi išvengti drėgnų pakuočių generavimo.
8. "Tyvek" neaustinis audinys turėtų būti naudojamas vandenilio peroksido žemos temperatūros plazmai, o medicininis neaustinis audinys, kurio sudėtyje yra augalinių pluoštų, negali būti naudojamas, nes augaliniai pluoštai sugeria vandenilio peroksidą.
9. Nors medicininiai neaustiniai audiniai nėra medicinos prietaisai, jie yra susiję su medicinos prietaisų sterilizavimo kokybe. Medicininių neaustinių audinių, kaip pakavimo medžiagų ir pakavimo metodų, kokybė yra būtina sterilumo lygiui užtikrinti.
